Un medicamento de GlaxoSmithKline, Avandia (maleato de rosiglitazona), se ha relacionado con un mayor riesgo de ataque cardiaco, derrame cerebral, enfermedad cerebrovascular y muerte por enfermedades relacionadas con el corazón como la enfermedad vascular o cardiovasculares, como insuficiencia cardíaca congestiva o derrame cerebral. Avandia es recetada para ayudar a controlar los niveles de azúcar en la sangre en los diabéticos y hace a los pacientes más sensibles a su propia insulina.

Avandia fue aprobado por la agencia de control de alimentos y medicamentos (FDA) en 1999 y en un tiempo fue la droga más vendida del mundo para el diabetes tipo 2 en adultos. Los pronósticos son que hasta la fecha más de seis millones de personas en todo el mundo han tomado el medicamento Avandia.

Los riesgos cardiacos de Avandia se hicieron  público por primera vez en el 2007 cuando el New England Journal of Medicine publicó un artículo por el Dr. Steven E. Nissen, de la Clínica Cleveland, en el que estima que los usuarios de Avandia tenían un 43 % de más riesgo de un ataque al corazón u otro acontecimiento cardiovascular grave.

Demandas contra GlaxoSmithKline, el fabricante de medicamentos Avandia, reveló que la empresa era consciente de este posible efecto secundario desde 1999, cuando se inició un estudio secreto para determinar si Avandia era más seguro para el corazón que su competencia, Actos, fabricado por Takeda. GlaxoSmithKline continuo ocultando  la información de los efectos secundarios potenciales al público, ya que en un documento se revela que la pérdida de ventas le costaría a la empresa $600 millones desde 2002 hasta 2004 (New York Times)

Si usted o un ser querido ha sufrido un ataque al corazón, derrame cerebral, complicaciones, o muerte por enfermedad cardiovascular después de tomar el medicamento de GlaxoSmithKline, Avandia, favor de llamar para hablar con un abogado en Lovell, Lovell, Newsom y Isern.